女人三a级毛片视频,男女作爱免费网站,无码人妻精品一区二区蜜桃百度 ,91视频中文字幕

歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 >資料解說:辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)

資料解說:辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)

更新時(shí)間:2023-05-30    點(diǎn)擊次數(shù):1953

  標(biāo)簽:Western ELISA 山羊抗兔Ig 二抗 抗體  IHC 辣根過氧化物酶標(biāo)記


  辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)

  來源:Goat

  用途:WB, ELISA, IHC

  WB:1:1000

  ELISA:1:250

  IHC:1:50

  WB, Western blot; ELISA, Enzyme-linked Immunosorbent Assay; IHC, Immunohistochemistry.

  本辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)(HRP-labeled Goat Anti-Rabbit IgG(H+L))為進(jìn)口分裝,用于Western、ELISA和IHC等的二抗。HRP,即horseradish peroxidase,中文名為辣根過氧化物酶,可以在Western檢測(cè)時(shí)催化ECL類試劑(如ECL、BeyoECL等)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,可以在ELISA時(shí)催化TMB產(chǎn)生藍(lán)色,也可以在IHC或Western blot檢測(cè)時(shí)催化DAB產(chǎn)生棕色沉淀。

  本辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)用于WB、ELISA和IHC的推薦稀釋比例參考上表,實(shí)際實(shí)驗(yàn)操作過程中需根據(jù)抗原和抗體的具體情況適當(dāng)調(diào)節(jié)二抗的稀釋比例。對(duì)于WB,推薦的稀釋范圍為1:500-2000。

  本抗體為用純化的兔IgG免疫山羊,然后用親和純化柱對(duì)獲得的抗血清進(jìn)行純化而獲得的二抗。

  本抗體如果用于常規(guī)的Western檢測(cè),以每次檢測(cè)需10毫升1:1000稀釋的二抗計(jì),至少可以檢測(cè)100次。

  山羊抗兔IgG(H+L),辣根過氧化物酶標(biāo)記操作步驟:

  (一)獲得目的基因

  1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

  2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

  (二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

  1、山羊抗兔IgG(H+L),辣根過氧化物酶標(biāo)記(Goat Anti-Rabbit IgG(H+L),HRP Conjug)載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

  2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

  (三) 獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

  1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

  2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

  3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

  (四)誘導(dǎo)表達(dá)

  1、 山羊抗兔IgG(H+L),辣根過氧化物酶標(biāo)記(Goat Anti-Rabbit IgG(H+L),HRP Conjug)挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

  2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

  3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

  4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

  5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

  辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠合作,共創(chuàng)美好的


如果您有任何問題,請(qǐng)跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權(quán)所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 備案號(hào):津ICP備19006588號(hào)-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號(hào)樓

在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們