女人三a级毛片视频,男女作爱免费网站,无码人妻精品一区二区蜜桃百度 ,91视频中文字幕

歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 >知識問答:ELISA中常見的假陰性的因素

知識問答:ELISA中常見的假陰性的因素

更新時間:2024-08-20    點擊次數(shù):1542

  ELISA中常見的假陰性的因素

在ELISA實驗中,假陰性的常見原因主要包括內(nèi)源性因素、外源性因素、操作因素和試劑盒自身因素。為了減少假陰性的發(fā)生,需要從多個方面進(jìn)行預(yù)防和解決。

內(nèi)源性因素

基因突變:個別個體的基因突變可能導(dǎo)致檢測結(jié)果為假陰性,尤其是當(dāng)檢測用抗體的結(jié)合位點在突變區(qū)時。

待檢物含量偏低:樣本內(nèi)被測物的濃度較低,易造成假陰性結(jié)果,如某些疾病發(fā)展初期被檢物濃度低于檢測限。

外源性因素

樣品反復(fù)凍融:血清樣品的反復(fù)凍融會使血清中的抗體效價下降,造成假陰性出現(xiàn)。

樣品處理不當(dāng):標(biāo)本用肝素或EDTA等抗凝劑處理,高濃度肝素具有強(qiáng)大的負(fù)電荷,能吸附酶標(biāo)記物不易洗脫,導(dǎo)致假陰性結(jié)果。

樣品存放不當(dāng):標(biāo)本放置時間過長,抗原或抗體免疫活性減弱,亦可出現(xiàn)假陰性。

操作因素

加樣不準(zhǔn)確:樣品稀釋液多加或血清少加,會降低血清中待檢IgG的吸附性,導(dǎo)致假陰性結(jié)果。

洗滌不當(dāng):洗滌條件一致性較差或洗滌機(jī)使用不當(dāng),血清中殘留的纖維蛋白絲或洗滌液析出的結(jié)晶易造成“花板”,導(dǎo)致假陽性或假陰性。

孵育問題:溫箱調(diào)溫器異常使溫箱溫度降低或孵育時反復(fù)打開溫箱門,造成孵育時反應(yīng)不充分,出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

試劑盒自身因素

試劑盒敏感性:某些廠家為了提高檢測的特異性,會降低試劑盒的敏感性,從而造成在檢測過程中假陰性的出現(xiàn)。

為了減少ELISA實驗中的假陰性,需要從標(biāo)本采集、處理、保存到實驗操作和試劑盒選擇等多個環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格控制和管理。這包括優(yōu)化標(biāo)本處理流程、提高操作一致性、選擇高質(zhì)量的試劑盒等措施。通過這些措施,可以有效降低ELISA實驗中假陰性的發(fā)生率,提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。x

本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

如果您有任何問題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權(quán)所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號樓

在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們